噪声对豚鼠内耳组织能量代谢的影响——噪声致聋机理

豚鼠暴露于125dB SPL噪声下1小时后即刻、1天内耳组织中葡萄糖(46.0±18.3μg/mg蛋白,102.2±56.3μg/mg蛋白)及丙酮酸量(30.6±8.4μg/g蛋白,47.1±15.7μg/g蛋白)均显著地高于对照组(葡萄糖26.4±8.9μg/mg蛋白,丙酮酸23.7±8.9μg/g蛋白),p<0.05。与此同时豚鼠听功能耳廓反射阈衰减dB值(30.0±12.2dB,44.8±2.5dB)显著地低于暴露前水平(49.4±2.9dB,46.2±1.9dB),P相似文献   

骨导声诱发的耳声发射耳蜗图

用不同频率的短纯音骨导刺激,在7名(14耳)听力正常受试者同时记录双耳声诱发耳声发射(EOAE)。此法比单耳轮流记录省时一半。研究结果表明,EOAE 为一种窄带声,其中心频率随刺激声频率增高而增高,提示 EOAE 产生部位在接受刺激声频率对应的耳蜗部位附近。EOAE 的潜伏期与刺激强度无明显关系,但有随刺激声频率增高而变短的趋势,可能与不同频率刺激声诱发的 EOAE 在基底膜上产生的部位与鼓膜之间的距离不等有关。除1耳用4.0kHz 外,用1.0,2.0,3.0和4.0kHz 短纯音刺激在14耳全可记录到 EOAE,0.5kHz和6.0kHz 则分别在10耳和7耳记录到 EOAE。0.5—6.0kHz 短纯音诱发的 EOAE 的阈值均值连线所得的声发射耳蜗图上可见,1.0kHz 处阈值最低,而在这些受试者所测得的中耳共振频率平均值为1100±230Hz,推测1.0kHz EOAE 阈值最低与中耳的传导函数有关。本文描述的骨导双耳同时记录 EOAE 并描记声发射耳蜗图的方法可用于临床的听力客观评价。     

正常足月儿畸变产物耳声发射(DPOAEs)特性分析

研究提出正常足月儿畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥｓ） 特性分析如下：１ ． ＤＰＯＡＥｓ 反应强度曲线,ＤＰ 图显示两个反应峰（ｆ２ ＝ １ ．６ 和５ ．０ ｋＨｚ） 和一个反应谷（ｆ２ ＝ ３ ．１ ～４ ．０ ｋＨｚ） ;２． ＤＰＯＡＥ 本底噪声及其特性,ｆ２ ＝ １．０ ｋＨｚ 其测试频率点（２ｆ１ －ｆ２） 本底噪声最高（Ｐ＜ ０ ．０５） ,ｆ２ ＝ ３ ．１ ,４．０ 和５ ．０ｋＨｚ ,测试频率点（２ｆ１ －ｆ２） 本底噪声较低（Ｐ＜ ０．０５） ;除ｆ２ ＝ ４．０ ｋＨｚ 外,ＤＰＯＡＥ 本底噪声与其反应强度均未呈现直线相关特性;３ ． ＤＰＯＡＥ ＳＮＲ 特性,ｆ２ ＝ １．０ ｋＨｚ 其ＳＮＲ 最小（Ｐ＝ ０．０００） ,ｆ２ ＝２ ．０ ｋＨｚ 其ＳＮＲ 最大（Ｐ０ ．００３） ;４． ＤＰＯＡＥ ＳＮＲ 和ＴＥＯＡＥ ＳＮＲ 相关特性,除１．０ ｋＨｚ 频段外,其余频段其二者间均有着非常显著的直线相关特性。     

豚鼠耳蜗离体外毛细胞的膜电位和离子电流

利用膜片钳技术对分离的豚鼠耳蜗外毛细胞(OHC)进行了研究,结果表明:(1)新分离的正常OHC呈柱状,胞膜先滑,胞核位于底部,静纤毛由顶端表皮板伸出,4小时内形态无明显变化.(2)全细胞电压钳记录结合通道阻断剂实验表明,OHC膜电流主要由电压依赖性钾离子流组成.(3)利用全细胞记录方式得到的OHC静息电位值为-26±9mV((?)±SD,n=10).     

豚鼠耳蜗离体外毛细胞的膜电位和离子电流

利用膜片钳技术对分离的豚鼠耳蜗外毛细胞进行了研究,结果表明：（１）新分离的正常ＯＨＣ呈术状,胞膜光滑,胞核位于底部,静纤毛由顶端表皮板伸出,４小时内形态无明显变化。（２）全细胞电压钳记录结合通道阻断剂实验表明,ＯＨＣ膜电流主要由电压依赖性钾离子流组成。（３）利用全细胞记录方式得到的ＯＨＣ静息电位值为－２６±９ｍＶ．     

足月新生儿瞬态诱发耳声发射(TEOAEs)的反应特性

取样115例足月儿(230耳),在围产临床条件下提出足月新生儿TEOAEs参量分析1.足月儿(230耳)TEOAEs反应强度平均值为19.999±5.133dBSPLpe,左右耳差异非常显著(P=0.010);2.足月儿(230耳)TEOAEs噪声平均值11.10±2.78dBSPLpe;3.足月儿TEOAEs频域内(0.8～4.0kHz)反应再生率(%),除2.4与4.0kHz频段无显著性差异外(P＞0.05),其余频段均见非常显著性差异(P=0.000);4.足月儿TEOAEs频域内(0.8～4.0kHz)信噪比,除2.4与4.0kHz频段无显著性差异(P＞0.05)外,其余频段均见非常显著性差异(P=0.000);5.足月儿TEOAEs强度与TEOAEs信号、噪声、再生率、频段内信噪比及噪声排斥水平均呈不同程度的相关.     

噪声对豚鼠内耳组织能量代谢的影响——噪声致聋机理

豚鼠暴露于125dB SPL噪声下1小时后即刻、1天内耳组织中葡萄糖(46.0±18.3μg/mg蛋白,102.2±56.3μg/mg蛋白)及丙酮酸量(30.6±8.4μg/g蛋白,47.1±15.7μg/g蛋白)均显著地高于对照组(葡萄糖26.4±8.9μg/mg蛋白,丙酮酸23.7±8.9μg/g蛋白),p<0.05。与此同时豚鼠听功能耳廓反射阈衰减dB值(30.0±12.2dB,44.8±2.5dB)显著地低于暴露前水平(49.4±2.9dB,46.2±1.9dB),P相似文献   

稳态白噪声对豚鼠耳蜗电位影响的研究

本工作利用面神经管慢性埋植电极在清醒动物上对噪声暴露前后听神经动作电位(AP)和微音器电位(CM) 进行了研究,结果表明:当改变测试声强和频率时CM应起始点会发生移位(CM-shift); 123dBSPL稳态白噪声暴露1小时后.AP各参数(幅值、潜伏期和阈值)均发生明显变化.而CM各参数(幅值、CM-shift和检测阈)变化则基本未达显著性.说明AP对产损伤的敏感性要高于CM另外发现噪声暴露后AP的N_2峰的恢复比N_1峰快、CM在恢复过程中会出现幅值加大现象.     

早产儿听神经通路的发育神经生物学特性

系统地观察了不同周龄正常早产儿脑干听觉诱发反应的特性,结果表明①刺激强度80、60dBnHL时Ⅰ波35周前,Ⅲ、Ⅴ波36周前明显长于足月新生儿(P<0.05,P<0.01),刺激强度30dBnHL时Ⅰ波35周前,Ⅲ、Ⅴ波至37周仍明显长于足月新生儿(P<0.05,P<0.01);②≤32周Ⅰ—Ⅲ、Ⅰ—ⅤIPL与足月新生儿比较分别延长0.40和0.55ms,33—35周平均延长0.31和0.29ms,36周接近足月新生儿;③Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期—成熟函数曲线的斜率≤32—33周时分别为0.62、0.66和0.80ms/week,33—35周时分别为0.09、0.03和0.06ms/week,35—36周时分别为0.00、0.33和0.38ms/week。